Habe ich das Ehlers-Danlos-Syndrom?

Häufige Symptome sind flexible Gelenke, ein Buckel, Plattfüße und eine elastische Haut. Die Diagnose stützt sich auf die Symptome und das Ergebnis der körperlichen Untersuchung. Die meisten Menschen mit diesem Syndrom haben eine normale Lebenserwartung. Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist nicht heilbar.

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Ist EDS tödlich?

Die Erkrankung kann durch das schwache Bindegewebe tödlich verlaufen, beispielsweise durch spontane Organrupturen, Aortendissektion oder Aneurysmen. Die Erkrankung verläuft in den meisten Fällen fortschreitend. Was hilft bei Ehlers-Danlos-Syndrom? Jung rät ihren EDS- Betroffenen zu einer Bewegungstherapie, welche Tiefenstabilisatoren kräftigt, verbunden mit Koordinationstraining. „Sehr wichtig ist zudem die richtige Schmerztherapie durch einen spezialisierten Therapeuten", sagt Jung. Propriozeptive Kleidung sei ebenfalls hilfreich.

Wie kann man EDS feststellen?

Diagnostik. Die Diagnose eines Ehlers-Danlos-Syndroms wird auf Grundlage der typischen körperlichen Veränderungen gestellt. An erster Stelle stehen dabei meist die klassischen Hautveränderungen und die Überbeweglichkeit der Gelenke, die Ihre Ärztin/Ihr Arzt ausmessen kann. Welcher Arzt diagnostiziert EDS? Die Klinik für Orthopädie der Universität Lübeck (komm. Leiter Dr. Martin Russlies) ist Anlaufstelle für EDS-Patienten aus ganz Deutschland und dem benachbarten Ausland, denn hier existiert die einzige interdisziplinäre Spezialsprechstunde für das oft verkannte Leiden.

Ist EDS heilbar?

Wenngleich es kein Heilmittel für die Ehlers-Danlos Syndrome gibt, können die Symptome behandelt werden und es gibt präventive Maßnahmen, die für die meisten Patienten hilfreich sind. Wie wird EDS vererbt? EDS kann sowohl autosomal dominant als auch rezessiv vererbt werden. Zudem weisen etwa 50% eine Neumutation (de novo) ohne eine positive Familienanamnese auf. Basierend auf klinischer Kriterien und der internationalen Klassifizierung von 2017 lässt sich das EDS in 13 Subtypen differenzieren (s. Abbildung 1).

Welche Medikamente bei EDS?

erwies sich laut Dr. Chopra als sehr hilfreich bei EDS-Patienten. Der genaue Mechnismus ist aber unklar. Paracetamol erweist sich als relativ sicher, vor allem in Kombination mit anderen Schmerzmitteln, da sich die Wirkung dadurch verstärkt (z. Welcher Arzt bei Marfan Syndrom? Die Diagnose Marfan-Syndrom erfolgt häufig durch einen Kinderarzt. Insgesamt spielen bei der Diagnostik, Behandlung und Beratung aber verschiedene Fachärzte eine Rolle. Dazu zählen neben dem Kinderarzt Humangenetiker, Kardiologe, Orthopäde und Augenarzt.

Was ist eine Bindegewebserkrankung?

Zu den Bindegewebserkrankungen gehören:

Hierbei handelt es sich um eine chronische, entzündliche Erkrankung, die häufig zu einer komplexeren, systemischen Form fortschreitet, die andere Gewebe und Organe im Körper betreffen kann, wie beispielsweise Gelenke, Haut, Nieren, Lunge, Nervensystem und den Darm.